Các nhà nghiên cứu vừa đạt được một bước tiến đột phá trong việc điều trị ung thư. Họ đã loại bỏ thành công 50% khối u ở đầu chuột nhờ vào kỹ thuật chỉnh sửa gen CRISPR-Cas9. Dưới sự dẫn dắt của Dan Peer, nhóm nghiên cứu đã áp dụng công nghệ tiên tiến này để loại bỏ protein SOX2, một yếu tố thiết yếu cho sự sống còn của tế bào ung thư. Thành tựu này mở ra hy vọng mới cho các phương pháp điều trị hiệu quả trong tương lai.
SOX2 đóng vai trò quan trọng trong giai đoạn phát triển thai nhi, thúc đẩy sự phát triển của các tế bào non. Tuy nhiên, ở người trưởng thành khỏe mạnh, hoạt động của protein này bị ức chế. Đặc biệt, trong tế bào ung thư, đặc biệt là khối u đầu và cổ, SOX2 lại có xu hướng gia tăng hoạt động mà chưa rõ nguyên nhân. Sự gia tăng này tạo điều kiện cho tế bào ung thư phát triển nhanh chóng và trở nên kháng cự với các phương pháp điều trị hiện có.
Nhóm nghiên cứu đã áp dụng công nghệ CRISPR-Cas9, nổi bật với khả năng chỉnh sửa gen một cách chính xác, để giải quyết vấn đề di truyền. Công nghệ này, mặc dù hứa hẹn, có nguy cơ gây tổn thương di truyền hoặc thậm chí dẫn đến ung thư mới nếu cắt nhầm gen. Để giảm thiểu những rủi ro này, Peer cùng các đồng sự đã phát triển một hệ thống phân phối CRISPR-Cas9 độc đáo. Hệ thống này sử dụng kháng thể và bao bọc CRISPR trong các hạt nano lipid, giúp đưa công nghệ này xâm nhập sâu vào tế bào ung thư, mở ra hướng đi mới trong cuộc chiến chống lại bệnh lý này.
Trong một cuộc nghiên cứu đầy hứa hẹn, nhóm nhà khoa học đã tiêm các hạt nano mang theo công nghệ CRISPR vào chuột mắc khối u ba lần mỗi tuần. Kết quả thật ấn tượng: 50% khối u ung thư đã hoàn toàn biến mất chỉ sau 84 ngày điều trị. Đây được xem là lần đầu tiên công nghệ CRISPR được áp dụng cho những loại ung thư vùng đầu và cổ, mặc dù trước đó, nhóm đã sử dụng thành công công nghệ này để chỉnh sửa gen trong tế bào ung thư chuột từ năm 2020.
Một nghiên cứu đột phá từ một trường đại học hàng đầu ở Israel đã mang đến phương pháp mới đầy hứa hẹn. Những phát hiện này không chỉ mở ra cơ hội cải tiến đáng kể trong lĩnh vực mà còn có thể tạo ra những ứng dụng thực tiễn đầy tiềm năng. Sự sáng tạo và đổi mới từ nghiên cứu này đang thu hút sự quan tâm lớn từ cộng đồng khoa học và công nghệ.
Nghiên cứu mới đây đã mở ra hướng đi đầy hứa hẹn trong điều trị ung thư bằng cách giới thiệu một tác nhân điều trị không phụ thuộc vào mạch máu. Phương pháp này không chỉ giúp giảm thiểu rủi ro ảnh hưởng đến các cơ quan khỏe mạnh, như gan, mà còn cho phép tiêm trực tiếp vào khối u. Điều này không chỉ tăng cường độ chính xác trong điều trị mà còn mang lại hiệu quả kiểm soát tốt hơn. Đặc biệt, việc nhắm đến SOX2 - một yếu tố quan trọng trong tế bào ung thư nhưng không cần thiết cho hầu hết các tế bào trưởng thành - đã giúp giảm thiểu đáng kể nguy cơ xảy ra những tác dụng phụ không mong muốn.
Hiện tại, Peer cùng nhóm nghiên cứu đang khám phá khả năng áp dụng kỹ thuật điều trị mới cho các loại khối u ác tính khác nhau như u tủy, u lympho và ung thư gan. Họ dự kiến sẽ tiến hành các thử nghiệm trên các khối u này trước khi đưa phương pháp điều trị vào thử nghiệm lâm sàng trên con người. Sự phát triển này hứa hẹn mở ra nhiều cơ hội mới trong cuộc chiến chống lại ung thư.
